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💻 tecnologia

Além da IA, medicamentos da China também estão surpreendendo o mundo

A China vem liderando uma revolução na indústria farmacêutica, combinando inteligência artificial (IA) e biotecnologia para acelerar a descoberta de novos tratamentos e desafiar o domínio ocidental no setor.

Um exemplo disso é a startup Boyotin, que desenvolveu um anticorpo monoclonal contra o câncer custando cinco vezes menos que os tratamentos tradicionais – e com eficácia promissora. 

Enquanto nos EUA e Europa a produção de fármacos segue um modelo caro e demorado, as empresas chinesas estão otimizando cada etapa desse processo, tornando os medicamentos mais acessíveis e ampliando o acesso a tratamentos inovadores.

A inteligência artificial está mudando o jogo na medicina – e a China entendeu isso como ninguém. 

Com algoritmos avançados, os cientistas conseguem analisar milhares de dados biomédicos, prever a eficácia de novas moléculas e testar medicamentos virtualmente antes mesmo de irem para laboratório. O resultado? Fármacos desenvolvidos em tempo recorde, com menos custos e maior precisão.

Esse avanço fez com que os gigantes da indústria farmacêutica ocidental voltassem seus olhos para o Oriente. Afinal, enquanto laboratórios americanos e europeus enfrentam altos custos e longos prazos regulatórios, os chineses estão produzindo novos tratamentos a um ritmo impressionante.

E agora, o que vem por aí? 🚀 O crescimento da China no setor já levanta discussões sobre a dependência global dos insumos farmacêuticos chineses – inclusive nos EUA. Há um receio de que, em poucos anos, boa parte dos medicamentos essenciais seja produzida no país asiático, tornando o Ocidente refém dessa nova potência da biotecnologia.

Enquanto isso, a China segue investindo pesado. Em 2023, o governo injetou mais de 208 bilhões de dólares no setor, ampliando pesquisas com imunoterapias, edição genética (CRISPR) e terapias personalizadas.

O futuro da medicina pode estar sendo escrito em Pequim – e o mundo já está atento. Resta saber como os países ocidentais vão responder a essa revolução. Mas uma coisa é certa: o impacto dessa nova era da indústria farmacêutica será gigantesco.

🩺 especialidade

O fascinante universo do cérebro e do sistema nervoso

A Neurologia é a especialidade médica voltada para o diagnóstico e tratamento das doenças que afetam o sistema nervoso central e periférico. 

Abrangendo desde cefaleias até doenças neurodegenerativas, essa área exige um olhar analítico e aprofundado sobre o funcionamento do cérebro e suas conexões.

O neurologista precisa ter um raciocínio clínico apurado, já que muitos sintomas podem se manifestar de forma sutil. Entre as doenças mais comuns no consultório estão enxaqueca, epilepsia, AVC, esclerose múltipla, doença de Parkinson e Alzheimer. 

Além disso, com os avanços da neurociência, a especialidade se beneficia de exames cada vez mais sofisticados, como ressonância magnética funcional e eletroencefalograma de alta resolução.

• Acesso indireto: Clínica Médica (2 anos);

• Duração da residência: 3 anos;

• Principais subespecialidades: Neurofisiologia Clínica, Neurologia Cognitiva e do Comportamento, Neuroimunologia, Neurologia Vascular, Neuro-oncologia, entre outras;

• Vagas ofertadas no ENARE 2025: 64 vagas;

• Especialistas ativos: 6.776 (segundo dados da Demografia Médica 2023).

A Neurologia é um campo dinâmico, cheio de desafios e descobertas constantes. Se você gosta de investigação clínica e quer trabalhar com uma das áreas mais inovadoras da medicina, essa especialidade pode ser a escolha perfeita para você!

💡 dicas do amo

Ciclo do sucesso

Ganhar bem, trabalhar menos e viver 100% do consultório particular? 

Parece sonho, mas é justamente o que o CVM (Círculo Virtuoso da Medicina) ensina! 

Esse canal do YouTube foca no lado empreendedor da medicina, mostrando estratégias para médicos que querem fugir dos plantões intermináveis e construir uma carreira sólida e independente. 

Se você tem interesse em gestão médica, este conteúdo é essencial!

📰 rapidinhas

🏥 caso grave. com diárias do hospital custando R$ 12 mil, médico da região não pode ser transferido.

🧒 erro. criança com autismo fica indevidamente internada em hospital psiquiátrico na Inglaterra por 45 anos.

💉 novidade no SUS. transplantes de intestino e multivisceral são incorporados ao SUS.

🇧🇷 brasil

Fiocruz realiza primeira terapia gênica para doença rara no RJ

O Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz) ralizou, pela primeira vez no Rio de Janeiro, a aplicação de um medicamento de terapia gênica para distrofia muscular de Duchenne (DMD).

Tito de Paula Jardim, de 7 anos, recebeu no mês passado a infusão do delandistrogeno moxeparvoveque, comercialmente conhecimento como Elevidys, um dos medicamentos mais caros do mundo. A terapia é indicada para crianças dos 4 aos 7 anos com a doença. O procedimento foi coordenado pelo médico geneticista e pesquisador Juan Llerena Jr.

O treinamento da equipe multiprofissional envolvida no procedimento ocorreu em 10 de fevereiro, e a terapia consiste na infusão venosa de um vetor viral que carrega o gene da microdistrofina, durando cerca de 2 horas. No caso de Tito, foram utilizados 46 frascos do medicamento, sendo um marco importante para o tratamento de doenças raras no país.

🌍 mundo

Bebê diagnosticada com AME é tratada ainda no útero e nasce saudável

Uma menina de dois anos e meio foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME) antes de nascer e foi tratada ainda no útero, em um caso inédito. O relato do caso da garota foi feito pelo neurocientista clínico Richard Finkel, do Hospital de Pesquisa Infantil St. Jude, em Memphis, nos EUA, e publicado no periódico The New England Journal of Medicine.

Os pesquisadores esclarecem que a paciente não possuía as duas cópias do gene SMN1, cuja mutação é responsável pela doença, e contava apenas com uma cópia do gene vizinho, o SMN2. Seu corpo não produzia proteína suficiente para manter neurônios motores na medula espinhal e no tronco cerebral.

Os pais da criança já haviam perdido um outro bebê por conta desta doença, por isso, procuraram o médico para se informar sobre opções de tratamento antes do parto. Grávida de 32 semanas, a mãe começou a tomar Risdiplam diariamente por seis semanas. Após o nascimento, a bebê passou a tomar o remédio a partir da primeira semana de vida. Até o momento, ela não apresenta sinais de fraqueza muscular e se desenvolve normalmente.

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