Terapia genética melhora visão de pessoas com tipo raro de cegueira 👀

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Um estudo conduzido por pesquisadores norte-americanos mostrou que um tratamento experimental pode restaurar parte da visão de pessoas com degeneração hereditária da retina, também chamada de amaurose congênita de Leber (ACL).

O estudo foi conduzido por meio da técnica de edição genética CRISPR, e foi considerado seguro e eficaz na melhoria da visão entre uma pequena amostra de pacientes com cegueira herdada no ensaio clínico de fase 1/2. Os resultados foram publicados na New England Journal of Medicine.

Entre 14 voluntários, a ferramenta foi associada a uma “melhora significativa” na visão para a maioria dos pacientes cerca de três meses depois e não foi diretamente relacionada a nenhum efeito colateral grave.

Essa é a primeira vez que o CRISPR foi usado nos olhos de pessoas vivas.

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